Передовые технологии в области молекулярной генетики
Передовые технологии в области молекулярной генетики
Индивидуальный анализ генотипа организма при помощи генетических исследований даёт возможность использовать полученные результаты в целях диагностики, профилактики и подбора лечения большого количества заболеваний.
Благодаря партнерству с генетическим центром «Аллель», наши пациенты имеют возможность узнать всё о своем ДНК, не выезжая за пределы Санкт-Петербурга.
Индивидуальный анализ генотипа организма при помощи генетических исследований даёт возможность использовать полученные результаты в целях диагностики, профилактики и подбора лечения большого количества заболеваний.
Благодаря партнерству с генетическим центром «Аллель», наши пациенты имеют возможность узнать всё о своем ДНК, не выезжая за пределы Санкт-Петербурга.
Что исследуется: содержание докозагексаеновой и эйкозапентаеновой кислот в мембране эритроцитов Материал: сухая кровь Срок исполнения: 5-7 рабочих дней
Что исследуется: содержание докозагексаеновой и эйкозапентаеновой кислот в мембране эритроцитов Материал: сухая кровь Срок исполнения: 5-7 рабочих дней
6 300 ₽
ЗАПИСАТЬСЯ
Герминальная мутация в гене SHBG
Что исследуется: Глобулин, связывающий половые гормоны Материал: буккальный соскоб Срок исполнения: 10-12 рабочих дней
5 500 ₽
ЗАПИСАТЬСЯ
Герминальная мутация в гене AR
Что исследуется: Андрогеновый рецептор Материал: буккальный соскоб Срок исполнения: 10-12 рабочих дней
5 500 ₽
ЗАПИСАТЬСЯ
Восприимчивость к дефициту витамина D
Что исследуется: скрининг (VDR, CYP27B1) Материал: буккальный соскоб Срок исполнения: 10-12 рабочих дней
4 600 ₽
ЗАПИСАТЬСЯ
Герминальная мутация в гене VDR
Что исследуется: рецептор витамина D Материал: буккальный соскоб Срок исполнения: 10-12 рабочих дней
4 600 ₽
ЗАПИСАТЬСЯ
Восприимчивость к дефициту витамина A
Что исследуется: варианты в гене BCO1 Материал: буккальный соскоб Срок исполнения: 10-12 рабочих дней
6 300 ₽
ЗАПИСАТЬСЯ
HLA-типирование при целиакии
Что исследуется: DQ2/DQ8 Материал: буккальный соскоб Срок исполнения: 10-12 рабочих дней
6 200 ₽
ЗАПИСАТЬСЯ
Генетическая предрасположенность к непереносимости лактозы
Что исследуется: 2 полиморфизма гена LCT Материал: буккальный соскоб Срок исполнения: 10-12 рабочих дней
4 500 ₽
ЗАПИСАТЬСЯ
Синдром Жильбера
Что исследуется: 3 полиморфизма гена UGT1A1 Материал: буккальный соскоб Срок исполнения: 10-12 рабочих дней
5 000 ₽
ЗАПИСАТЬСЯ
Здоровый ребёнок (расширенный тест)
Что исследуется: гены HLA-DQ, UGT1A1, LCT, VDR, CYP27B1, MTHFR, BCO1 Материал: буккальный соскоб Срок исполнения: 10-12 рабочих дней
11 500 ₽
ЗАПИСАТЬСЯ
Определение мутаций в генах (8 мутаций). Рекомендации RUSSCO
Что исследуется: гены BRCA1 и BRCA2 Материал: буккальный соскоб Срок исполнения: 10-12 рабочих дней
7 200 ₽
ЗАПИСАТЬСЯ
Восприимчивость к дефицитам основных витаминов и микроэлементов, влияющих на гормональный фон и физиологические процессы
Что исследуется: гены HLA-DQ, UGT1A1, LCT, VDR, CYP27B1, MTHFR, BCO1 Материал: буккальный соскоб Срок исполнения: 10-12 рабочих дней
11 500 ₽
ЗАПИСАТЬСЯ
ПРи генетических тестах, используется специальное оборудование — амплификатор и секвенатор.
ОБОРУДОВАНИЕ
При генетических тестах, используется специальное оборудование — амплификатор и секвенатор.
для кого подходят генетические исследования
Людям с неоднозначным (сложным) диагнозом
Генетические исследования могут помочь врачам установить верный диагноз: - если у пациента проявляются различные симптомы, которые невозможно связать с каким-либо заболеванием; - если у пациента имеются хронические заболевания, не поддающиеся полной диагностике и лечению.
Людям с повышенной чувствительностью к лекарственным препаратам
- на основании данных анализа ДНК можно оценить риск возникновения побочных эффектов при применении лекарственного препарата; - определить индивидуальную непереносимость лекарственных средств; - подобрать оптимальный лекарственный препарат и его дозировку для максимально эффективной терапии.
Людям с онкологическими заболеваниями
Выявление соматических (приобретенных) генных мутаций в образцах опухолевой ткани необходимо при выборе целевого препарата для лечения онкологических заболеваний (рака молочной железы, множественной миеломы, лимфомы, рака предстательной железы, меланомы и других раковых заболеваний)
При установлении родственной связи
Установления отцовства, материнства, других видов родства (сестры, братья, дедушки, бабушки, тети, дяди, племянники).
Людям, склонным к полноте
Людям, имеющим склонность к полноте, рекомендуется провести исследование ДНК для поиска генетически обусловленных причин нарушения метаболизма, чтобы разработать индивидуальную диету и скорректировать образ жизни.
Людям с нарушением обмена веществ
Непереносимость лактозы применяется для диагностики заболеваний желудочно-кишечного тракта и подбора специальной диеты для профилактики гиполактазии.
Людям с аллергическими реакциями
Генетические исследования выявляют конкретные измененные механизмы, влияющие на появление нежелательных реакций организма. Данная информация будет полезна людям, страдающим от различных аллергических реакций для выбора способов их контроля в повседневной жизни.
Людям с вредными привычками (алкоголь, наркотики, курение)
Проблемы с алкоголем, наркотиками или курением имеют генетическую предрасположенность Исследование ДНК позволяет выявить повышенный риск развития ряда заболеваний при регулярном курении.
Начинающим спортсменам (определение рекомендуемого вида спорта)
Анализ ДНК может быть полезен начинающим спортсменам для определения генетической предрасположенности к определенному виду спорта, риска получения спортивной травмы, выносливости организма при физических нагрузках, подбора безопасного режима тренировок.
Женщинам
Индивидуальные генетические особенности влияют на процессы образования растяжек и рубцов, фотостарения, а также на такие свойства, как эластичность, увлажненность и антиоксидантная активность – данная информация может быть полезна при выборе курса ухода за кожей.
Будущим родителям
Исследование ДНК проводят при планировании беременности и ЭКО для поиска генетически обусловленных причин бесплодия у мужчин и женщин; определения причин невынашивания; оценки рисков развития осложнений.